Genetische Schädigungen und hereditäre Krankheiten –
Down-Syndrom
 

Effektivität der Aminosäurenpräparate bei  genetischen Schädigungen und hereditären Krankheiten

Bei Verabreichung der Aminosäuren bei Kindern mit Down-Syndrom kommt es zur Verbesserung des ganzheitlichen psychischen Zustandes und zur Niveau-Minderung der mentalen Retardation, es kommt zur Verbesserung der Sprache, des Sozialverhaltens, der Konzentration, der Wahrnehmung und der kognitiven Funktionen, zur Verbesserung der groben und feinen Motorik, der Selbständigkeit und Eigenständigkeit im gewöhnlichen Leben.




Einzelpersonen mit Down-Syndrom, denen langfristig  die Aminosäuren-Komplexe verabreicht werden, können sich so in ihrer Entwicklung zu den gesunden gleichaltrigen Einzelpersonen nähern, eine Standardschule besuchen, sie erreichen somit ihre Selbständigkeit und Entwickeln Beziehungen zu ihrer Umgebung. Die Verbesserung und Vereinheitlichung der Entwicklung des Kindes mit Down-Syndrom,  führen dann zur Verbesserung der Familien-Funktion.  
Bei Verabreichung von Aminosäurenpräparaten kommt es nicht nur zur symptomatischen  Verbesserung, aber eine Verbesserung des klinischen Bildes kann man auch bei einer EEG Untersuchung  beobachten. Bei mehr als einer Hälfte von Down-Syndrom  Kranken, kommt es zu einer deutlichen Verbesserung des EEG, es kommt zur Senkung der Abnormität, es erscheint ein stabiler Alpha-Rhythmus, eine  Zonenaufteilung  des Rhythmus und Schwund der Wellenasymmetrie.
Das klinische Bild der meisten genetischen Schädigungen und hereditären Krankheiten, wobei wir am meisten das Down-Syndrom beobachten können, zeichnet sich durch verschiedene neurologische Symptomatik  und Verzögerungen der psychomotorischen Entwicklung aus. Der Charakter und die Schwierigkeit der Störungen der Bewegungsentwicklung  kann sich  von der minimalen statisch-motorischen Insuffizienz bis hin zu schweren Formen der infantilen Cerebralparese-ICP beim genetischen Syndrom auswirken. Im Falle einer Schädigung der Intellekt- und Sprachfunktion, können sich die genetischen Syndrome auch als minimale Insuffizienzen  des Intellektes und der Sprache bis  hin zu schwerwiegenden Formen der Intellektentwicklung, Oligophrenie, Dysarthrie und Dysphasie hervortreten. In der Kommunikationsentwicklung können die Störungen von leichten Besonderheiten des Verhaltens und der Kommunikation mit der Umgebung (erhöhte Erregbarkeit, Verschlossenheit, Senkung des Interesses für die Umgebung) bis hin zu schweren Formen des Kinderautismus variieren.
Die psychologische und neurologische Symptomatik gilt nicht als eine direkte, sondern als eine indirekte Folge des primären Gen-Schadens. Bei der Entstehung solcher Schädigungen spielen die Faktoren der Umgebung neben den genetischen Faktoren eine wesentliche Rolle.

In solchen Fällen wird keine irreversible organische Beschädigung der Neuronen einschließlich ihrer Mikrostruktur beobachtet, sondern es geht vorwiegend um Funktionsstörungen der Neuronen. Bei genetisch bedingten Störungen der Entwicklung der psychoneurologischen Funktionen bewahrt das zentrale Nervensystem im wesentlichen seine Plastizität und Kompensationsfähigkeit und die Neuronen selbst, bewahren ihre Regenerationsfähigkeit. Diese Voraussetzungen ermöglichen die Therapie von diesen Schäden. 
Erfahrungen mit der Anwendung von Aminosäurenpräparaten erwiesen außergewöhnliche Ergebnisse im Falle von Down-Syndrom, Angelman-Syndrom, Fragile X Syndrom, Rett-syndrom und andere.
 
Down-Syndrom
Umfangreichste Erfahrungen bei der Therapie mittels Aminosäurenpräparaten bieten wir bei Kranken mit Down-Syndrom an.  
Das Down-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, verursacht  durch  eine Trisomie des Chromosoms 21.
Das Down-Syndrom ist eine der häufigsten Erkrankungen, ein Kind von 700. Die Ursache von Down-Syndrom prägt auch das Alter der Eltern, hauptsächlich das von der Mutter – falls die Mutter älter als 45 Jahre ist, besteht die Bildung bei 1:40.



Das Down-Syndrom weist Schädigungen von unterschiedlichem Charakter auf:
 

Unsere langfristigen Erfahrungen mit Aminosäurenbehandlung der Kinder mit Down-Syndrom, zeigen gute Ergebnisse in allen Fällen. Kinder mit  Down-Syndrom verbessern sich in der Sprache, kognitiven Funktionen, in der physischen Entwicklung und im sozialen Verhalten.
In vielen Fällen wurde der typische Gesichtsausdruck bei den Kindern mit Down-Syndrom, die Aminosäurenpräparate eingenommen haben, weniger erkennbar.

Alle Kinder, die langfristige Aminosäurenbehandlung bekommen, besuchen normale Schule mit ihren Altersgenossen, die kein Down-Syndrom haben.

Kinder mit Down-Syndrom unterscheiden sich wesentlich in ihrer Sprach- und Kommunikationsfähigkeiten. Bei einigen Kindern mit Down-Syndrom kann sich mäßige sprachliche und mentale Retardation entwickeln, einige Kinder werden schwer mental und in der sprachlich verzögert (einige werden nie sprechen lernen). Durch frühzeitige Aufnahme der Aminosäurenpräparate (oft als Babys) können die Kinder ein glückliches, gesünderes und unabhängiges Leben führen. Die Kinder, nach der Aminosäurenbehandlung besuchen normale Schule, sind vergleichbar mit anderen Kindern ihres Alters, treiben Sports und entwickeln sich physisch sehr gut. Die meisten von ihnen haben nur wenig erkennbare Gesichtszüge einer Down-Syndrom-Person.

Bei Kindern mit Angelman-Syndrom, die Aminosäurentherapie bekommen, kommt zur Senkung der epileptischen Aktivität, Minderung der Muskelhypotonie und Ataxie und es tritt das Interesse für die Umgebung und die Fähigkeit der Kommunikation mit der Umgebung  auf

Bei Kindern mit Fragile X Syndrom, die Aminosäurentherapie bekommen, wird klare Senkung der Hyperaktivität beobachtet. Ihre Konzentrationsfähigkeit und Aufmerksamkeitsfähigkeit wird verbessert und auch ihr feine Motorik und kognitive Fähigkeiten werden fortschreiten.
Bei Kindern mit Rett-Syndrom kommt es zur rasanten Senkung der epileptischen Aktivität, Minderung der Ataxie und es tritt das Interesse für die Umgebung und die Fähigkeit der Kommunikation mit der Umgebung  auf.